| PRESENTACIÓN |
| Envases conteniendo 30 y 60 comprimidos recubiertos. |
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| FÓRMULA |
| Cada comprimido recubierto contiene: Fracción Flavonoide Purificada Micronizada 500 mg (equivalente a Diosmina 450 mg; Hesperidina 50 mg). Excipientes: dióxido de silicio coloidal, povidona, croscarmelosa sódica, estearato de magnesio, lactosa monohidrato y celulosa en polvo (Cellactose 80), Opadry II , laca alumínica amarillo N° 10 DyC, laca alumínica azul N°1 FDyC. |
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| INDICACIONES |
| Tratamiento de las manifestaciones de insuficiencia venosa crónica de los miembros inferiores, funcional y orgánica: sensación de pesadez, calambres nocturnos y dolor. Tratamiento de los signos funcionales relacionados con la crisis hemorroidal. |
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| ACCIÓN FARMACOLÓGICA |
Venotónico y vasoprotector.
ACCESUM actúa sobre el sistema vascular de retorno:
- a nivel de las venas disminuye la distensión venosa y reduce la estasis venosa.
- a nivel de la microcirculación: normaliza la permeabilidad capilar y refuerza la resistencia de los capilares.
Estas acciones fueron demostradas en estudios clínicos controlados a doble ciego. |
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| FARMACOCINÉTICA |
La vida media de eliminación es de 11 horas. El producto es ampliamente metabolizado.
La excreción es esencialmente fecal. La excreción urinaria representa un 14% de la cantidad administrada. |
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| POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN |
Insuficiencia venosa: 2 comprimidos por día, con las comidas.
Crisis hemorroidal: 6 comprimidos por día durante los primeros 4 días. Luego 4 comprimidos por día los 3 días siguientes. |
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| PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS |
Crisis hemorroidal: el tratamiento debe ser de corta duración. Si los trastornos hemorroidales no ceden, practicar un exámen proctológico y rever el tratamiento.
Trastornos de la circulación venosa: este tratamiento debe asociarse con hábitos de vida sana (evitar la exposición al sol y al calor, el exceso de peso, la prolongada posición de pie). Se recomiendan las caminatas y el uso de medias elásticas para favorecer la circulación sanguínea.
Embarazo: los estudios realizados en animales no han demostrado efectos teratogénicos. Hasta el momento no se han descripto ningún efecto nocivo en la mujer embarazada.
Lactancia: no se conoce si la fracción flavonoide pasa a la leche materna, por lo tanto es desaconsejable su uso en la mujer que está amamantando. |
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| REACCIONES ADVERSAS |
| En ciertos casos pueden producirse algunos desórdenes digestivos y neurovegetativos, de poca importancia, que no requieren la interrupción del tratamiento. |
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| MÁS INFORMACIÓN |
Aún no se han informado casos en que haya habido sobredosis no tratada.
Ante la eventualidad de una sobredosificación, concurrir al hospital más cercano o comunicarse con los Centros de Toxicología:
Hospital de Pediatría Ricardo
Gutiérrez: (011)4962-6666 / 2247
Hospital A. Posadas: (011) 4654-6648 / 4658-7777
Conservar a temperatura inferior a 30°C.
Medicamento autorizado por el Ministerio de Salud y Ambiente.
Certificado N°: 51.115
Industria Argentina
Venta bajo receta
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