KALOPSIS Solución Oftálmica Estéril
EFEDRINA - ANTIPIRINA

Kalopsis Lágrimas Kalopsis NF


 PRESENTACIÓN
 FÓRMULA
 ACCIÓN TERAPÉUTICA

 USO DEL MEDICAMENTO
 POSOLOGÍA
 CONTRAINDICACIONES
 PRECAUCIONES
 REACCIONES ADVERSAS
 MÁS INFORMACIÓN

PRESENTACIÓN
Frasco gotero conteniendo 10ml.
FÓRMULA
Cada 100 ml contiene: Efedrina (como clorhidrato) 100 mg; Antipirina 400 mg. Excipientes: ácido bórico, borato de sodio, cloruro de benzalconio, EDTA disódico, agua purificada.
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Descongestivo y analgésico de la conjuntiva ocular.
INDICACIONES
Alivio de los síntomas en la conjuntivitis no infecciosa de origen alérgico o irritativa, causada por factores externos como humo, polvo, sol o agua de mar o piletas.

ACCIÓN FARMACOLÓGICA
La efedrina es una amina simpáticomimética, que estimula los receptores alfa a nivel de las arteriolas conjuntivales, produciendo una potente acción vasoconstrictora que disminuye localmente los signos de la congestión ocular.
La antipirina es un antiinflamatorio no esteroide que a nivel local produce una inhibición de la síntesis de prostaglandinas, logrando una acción analgésica y reduciendo la inflamación.

FARMACOCINÉTICA
Efedrina: utilizada en forma local, su acción es rápida y la duración del efecto varía de entre 2 a 4 horas
Antipirina: no hay información que evalúe el grado de absorción desde la mucosa conjuntival.

POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN
Adultos y niños mayores de 12 años: colocar 2 gotas en cada ojo, 4 veces por día. Evitar que la punta del gotero toque el ojo o los dedos para no contaminar la medicación.
CONTRAINDICACIONES
Glaucoma de ángulo agudo.
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula.
No usar KALOPSIS durante el embarazo o en periodos de lactancia.
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
No usar en forma conjunta con lentes de contacto o con soluciones humectantes para lentes de contacto. No utilizar junto a otros colirios o soluciones oftálmicas que contengan alcohol polivinilico.
Aquellas personas que usan lentes de contacto pueden utilizar KALOPSIS siempre que se retiren los lentes antes de utilizar el producto y esperen por lo menos 15 minutos para recolocarlos.
Los pacientes que están bajo tratamiento con IMAO (inhibidores de la monoaminooxidasa) pueden experimentar crisis hipertensivas severas si se les administra al mismo tiempo drogas simpaticomimeticas.
Utilizar con precaución en caso de hipertensión arterial, afecciones cardiacas e hipotiroidismo.
Si la irritación persiste o aumenta luego de 72 hora consulte nuevamente con el medico especialista.
No utilizar si hay ausencia o rotura del anillo de seguridad.
Mantener el frasco bien cerrado.
Descartar después de un mes de abierto.
REACCIONES ADVERSAS
En algunos individuos puede producirse dilatación pupilar (midriasis), aumento de la presión ocular. Raramente opacidad de cornea. Sensación de quemazón, ardor, lagrimeo, vértigo.
MÁS INFORMACIÓN
Ante la eventualidad de una sobredosificación o ingesta accidental, concurrir al hospital más cercano o comunicarse con los Centros de Toxicología:
Hospital de Pediatría Ricardo Gutiérrez: (011)4962-6666 / 2247
Hospital A. Posadas: (011)4654-6648 / 4658-7777


Conservar a temperatura inferior a 30°C

Medicamento autorizado por el Ministerio de Salud.
Certificado Nro: 8.585
Industria Argentina
Venta bajo receta