TRAVELMIN
BETAHISTINA 8 mg - 16 mg - 24 mg

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 FÓRMULA
 ACCIÓN TERAPÉUTICA
 INDICACIONES
 ACCIÓN FARMACOLÓGICA

 FARMACOCINÉTICA
 POSOLOGÍA Y MODO DE
   ADMINISTRACIÓN

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 ADVERTENCIAS
 PRECAUCIONES
 REACCIONES ADVERSAS
 SOBREDOSIFICACIÓN
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PRESENTACIÓN
TRAVELMIN 8: Envase conteniendo 30 comprimidos. Este medicamento contiene eritrosina como colorante.
TRAVELMIN 16: Envase conteniendo 30 comprimidos.
TRAVELMIN 24: Envase conteniendo 30 comprimidos.
FÓRMULA
Cada comprimido de 8 mg contiene: Betahistina diclorhidrato 8 mg. Excipientes: estearato de magnesio, azul brillante laca alumínica, eritrosina laca alumínica, dióxido de silicio coloidal, croscarmelosa sódica, povidona, lauril sulfato de sodio, celulosa microcristalina.
Cada comprimido de 16 mg contiene: Betahistina diclorhidrato 16 mg. Excipientes: estearato de magnesio, azul brillante laca alumínica, dióxido de silicio coloidal, croscarmelosa sódica, povidona, lauril sulfato de sodio, celulosa microcristalina.
Cada comprimido de 24 mg contiene: Betahistina diclorhidrato 24 mg. Excipientes: estearato de magnesio, laca alumínica Azul N°1 FD&C, laca alumínica Amarillo N°10 D&C, dióxido de silicio coloidal, croscarmelosa sódica 10, povidona, lauril sulfato de sodio, celulosa microcristalina.
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Antivertiginoso. Vasodilatador laberíntico.
INDICACIONES
Tratamiento sintomático del vértigo, especialmente en la enfermedad de Ménière.
ACCIÓN FARMACOLÓGICA
La betahistina es un análogo de la histamina. Su estructura y acción terapéutica es similar., siendo activo por vía oral.
Ejerce su acción sobre la microcirculación. Aumenta el flujo microcirculatorio precapilar restableciendo el flujo sanguíneo a nivel de: laberinto, oído interno y arteria basilar.
La betahistina tiene acción agonista parcial sobre los receptores H1 y acción antagonista sobre los receptores H3 (autorreceptores presinápticos que modulan la liberación de la histamina al espacio sináptico). Este mecanismo facilita la neurotrasmisión histaminérgica.
La betahistina disminuye la actividad eléctrica de las neuronas polisinápticas de los núcleos vestibulares.
Como consecuencia del aumento de la vascularización, la presión de la endolinfa disminuye.
FARMACOCINÉTICA
Luego de la administración oral, se absorbe rápidamente del tracto gastrointestinal.
La concentración plasmática máxima se alcanza a los 60 minutos. La vida media de eliminación plasmática es de 3,4 a 4,6 horas. Se metaboliza en el hígado y se elimina por vía renal como ácido 2-piridil-acético (metabolito inactivo).
En 24 horas se elimina completamente.
POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN
Comenzar el tratamiento con 16 mg tres veces por día, preferentemente con las comidas.
La dosis de mantenimiento es de 24 a 48 mg por día. Estas dosis pueden adaptarse según la respuesta del paciente.
No ingerir más de 48 mg por día.
La mejoría de los síntomas se obtiene gradualmente, luego de varias semanas de tratamiento.
La duración del tratamiento depende de la patología a tratar, pero no se debe administrar TRAVELMIN más tiempo del necesario.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida a cualquiera de sus componentes. Feocromocitoma. Embarazo y lactancia.
ADVERTENCIAS
Este medicamento debe ser usado bajo supervisión médica en pacientes que tengan antecedentes de úlcera péptica, asma bronquial o hipertensión arterial, ya que puede agravar estas patologías.
No suspender el tratamiento abruptamente. Éste debe disminuirse gradualmente en un período de 7 a 10 días.
PRECAUCIONES
Interacciones medicamentosas:
Si bien no fue informada hasta la fecha ninguna interacción entre betahistina y los antihistamícos, éstos no deberían administrarse simultáneamente ya que podrían disminuir el efecto de la betahistina.
Puede administrarse junto a ansiolíticos.
No se conocen incompatibilidades físico químicas de la betahistina con otras drogas
La administración de TRAVELMIN no altera el estado de vigilia del paciente.
Pediatría:
No se sugiere el empleo de betahistina en pacientes pediátricos.
REACCIONES ADVERSAS
Ocasionalmente se informaron dolor de cabeza, náuseas y gastralgias.
Fueron descriptos algunos casos de alergia.
SOBREDOSIFICACIÓN
En casos de sobredosificación, si el paciente está consciente, se recomienda lavado gástrico y realizar terapia de sostén. El antídoto son los agentes antihistamínicos. Los signos y síntomas son similares a los de intoxicación por histamina.
Ante la eventualidad de una sobredosificación, concurrir al hospital más cercano o comunicarse con los Centros de Toxicología:
Hospital de Pediatría Ricardo Gutiérrez: (011)4962-6666 / 2247
Hospital A. Posadas: (011)4654-6648 / 4658-7777
MÁS INFORMACIÓN
Conservar en lugar seco y a temperatura inferior a 30°C.

Medicamento autorizado por el Ministerio de Salud.
Certificado N°: 50.626
Venta bajo receta