| PRESENTACIÓN |
Frasco conteniendo 20 g de polvo para
preparar 60 ml de suspensión extemporánea.
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| FÓRMULA |
Cada frasco
para preparar 60 ml de suspensión contiene:
Fosfomicina
(como sal cálcica) 3,00 g. Excipientes (dióxido
de silicio coloidal, celulosa microscristalina, carboximetilcelulosa,
goma xántica, esencia de frambuesa, azúcar impalpable)
c.s.p.20 g.
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| INDICACIONES |
| De acuerdo con la farmacocinética
de la sal cálcica de la fosfomicina, este medicamento
está indicado en gastroenteritis por gérmenes
sensibles a la fosfomicina. |
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| ACCIÓN FARMACOLÓGICA |
Inhibe los primeros pasos de la síntesis
de la pared bacteriana.
Posee un amplio espectro antibacteriano in vitro e in vivo frente
a gérmenes Gram positivos y Gram negativos ( Staphylococcus
sp, Streptococcus sp, Escherichia coli, Pseudomonas sp, Salmonella
sp, Shigella sp, Haemophilus sp).
No se conocen datos de resistencia cruzada entre Fosfomicina
y otras clases de antibacterianos tales como betalactámicos
y aminoglucósidos. |
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| FARMACOCINÉTICA |
La Fosfomicina cálcica tiene una
absorción reducida por vía oral.
La unión a las proteínas plasmáticas es
inferior al 10%. No se metaboliza ni sufre circulación
enterohepática. La porción absorbida se excreta
por riñón en forma activa, principalmente por
filtración glomerular con un clearance similar a la creatinina.
La vida media de eliminación es de 2± 0,2 horas. |
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| POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN |
Preparar la suspensión agregando
agua potable hasta la mitad del frasco, tapar, agitar bien y
completar con agua potable hasta la marca impresa en el envase.
Puede conservarse en heladera durante 10 días. Agitar
bien la suspensión preparada antes de usar.
Cada mililitro de Veramina suspensión contiene 50 mg de
fosfomicina y 330 mg de azúcar.
| TABLA POSOLÓGICA |
| Edad |
Dosis (ml)
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| Lactantes hasta 1 año
(5 a 10 kg) |
2 medidas de 3 ml cada 8 horas (900 mg/día)
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| Niños de 1 a
5 años (10 a 20 kg) |
2 medidas de 5 ml cada 8 horas (1,5 g/
día)
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| Niños mayores
de 5 años (más de 20 kg) |
2-3 medidas de 5 ml cada 8 horas
(1,5
a 2,25 g/día)
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| ADVERTENCIAS |
| En caso de ser necesaria la administración
de este medicamento a pacientes diabéticos, tener en
cuenta el contenido de azúcar de esta suspensión. |
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| PRECAUCIONES |
No se conocen los riesgos potenciales
en la mujer embarazada.
Lactancia: una pequeña
cantidad de fosfomicina es eliminada por la leche materna. |
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| REACCIONES ADVERSAS |
Ocasionalmente pueden presentarse trastornos
gastrointestinales (náuseas, vómitos, diarrea),
o erupciones cutáneas.
Raramente (menos del 1%) se han registrado casos de angioedema. |
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| MÁS INFORMACIÓN |
Ante la eventualidad de una sobredosificación,
concurrir al hospital más cercano o comunicarse con los
Centros de Toxicología:
Hospital de Pediatría Ricardo
Gutiérrez: (011)4962-6666 / 2247
Hospital A. Posadas: (011)4654-6648 / 4658-7777
Conservar a temperatura de entre 5 y 30°C
Una vez preparada la suspensión puede conservarse en
heladera durante 10 días.
Este medicamento debe ser usado bajo prescripción
y vigilancia médica y no puede repetirse sin una nueva
receta.
Medicamento autorizado por el Ministerio de Salud.
Certificado Nro: 35.226
Industria Argentina
Venta bajo receta archivada
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